Somatropine

Houd de pendop altijd op Norditropin FlexPro wanneer u deze niet gebruikt. Er zijn weinig gegevens over de te verwachten eindlengte bij kinderen met het Noonan-syndroom. Bij groeihormoondeficiëntie door een intracraniële laesie regelmatig onderzoeken op progressie van de aandoening.

• Somatropine vermindert de glucosetolerantie; dosisaanpassing van insuline en/of orale bloedglucoseverlagende middelen kan nodig zijn.
• Norditropin FlexPro is een heldere, kleurloze oplossing voor injectie in een voorgevulde wegwerppen van 1,5 ml met meerdere doses.
• Dit geldt ook voor geneesmiddelen die zonder recept verkrijgbaar zijn.
• Alleen het dosisafleesvenster en de aanwijspijl geven het exacte aantal mg aan.
• Ongebruikte Norditropin SimpleXx patronen in een koelkast bewaren (2°C tot 8°C) in de originele verpakking, ter bescherming tegen licht.

Meldpunt Medicijnen

Als de IGF-1 spiegel +2 SD overschrijdt in vergelijking tot de referentiewaarde voor leeftijd en puberteitsstadium, pas de dosis aan op foundation van de IGF-1/IGFBP-3 ratio. Leukemie is gemeld bij een klein aantal kinderen met groeihormoondeficiëntie; echter er is geen bewijs dat de incidentie van leukemie is verhoogd zonder de aanwezigheid van predisponerende factoren, zoals bestraling van https://www.pro11.net/tabletsteroiden-en-bijwerkingen-onder-controle-3/ het hoofd of de hersenen. Verricht fundoscopie op papiloedeem bij ernstige of terugkerende hoofdpijn, visusproblemen, misselijkheid en/of braken. Overweeg bij aanwezigheid van papiloedeem het bestaan van benigne intracraniële hypertensie en onderbreek zo nodig de groeihormoontherapie. Bij het hervatten van de therapie is zorgvuldige controle nodig.

Wat Is Het En Waarvoor Wordt Het Gebruikt?

Als u in uw kindertijd bent behandeld voor groeihormoondeficiëntie, zult u opnieuw worden getest nadat u bent uitgegroeid. Wanneer groeihormoondeficiëntie wordt bevestigd, moet u de behandeling voortzetten. Er is een verhoogde mortaliteit aangetoond bij patiënten met een acute levensbedreigende aandoening die werden behandeld met een hoge dosering somatropine (5,3-8 mg/dag), ten opzichte van placebo. Het betrof patiënten met complicaties van openhartoperatie, buikoperatie, meervoudig trauma veroorzaakt door een ongeval of acute ademhalingsinsufficiëntie. Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het continueren van groeihormoonsuppletie bij een gelijktijdige acute levensbedreigende aandoening. Bij volledige remissie van een maligne aandoening, zorgvuldig controleren op een mogelijk recidief nadat de behandeling met groeihormoon is begonnen.

Bij patiënten die met somatropine (het werkzame bestanddeel van Norditropin FlexPro) zijn behandeld, zijn ook gevallen van leukemie en terugkeer van hersentumoren gerapporteerd, hoewel er geen bewijs is dat somatropine hiervoor verantwoordelijk was. Controleer de groeihormoondosering elke zes maanden; vrouwen kunnen een hogere dosis nodig hebben dan mannen (vooral bij orale oestrogeensuppletie), terwijl mannen na verloop van tijd een toenemende IGF-1-gevoeligheid vertonen. De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Norditropin Simplexx 10 mg – 1,5 ml te vormen. Ongebruikte Norditropin SimpleXx patronen in een koelkast bewaren (2°C tot 8°C) in de originele verpakking, ter bescherming tegen licht. Een klinische studie bij kinderen met het syndroom van Turner heeft aangetoond dat hoge doses Norditropin mogelijk het risico van het krijgen van oorinfecties kan verhogen.

Nieuwe Norditropin SimpleXx patronen altijd vóór gebruik controleren. Gebruik geen Norditropin SimpleXx patronen die bevroren of aan te hoge temperaturen blootgesteld zijn geweest. Zoals elk geneesmiddel kan Norditropin SimpleXx bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Gebruik de dosiskiezer op uw Norditropin FlexPro pen voor een nauwkeurige en makkelijke dosisinstelling. Lees de volgende gebruiksaanwijzingen zorgvuldig door alvorens uw Norditropin FlexPro pen te gebruiken. Er is nog onvoldoende informatie over de te verwachten eindlengte.

Vóór instellen van de behandeling moet de nierfunctie met meer dan 50% zijn afgenomen en moeten gegevens over de lengtegroei gedurende een jaar beschikbaar te zijn. Conservatieve behandeling van de nierinsufficiëntie moet zijn ingesteld en worden voortgezet tijdens behandeling. Bepaal vóór aanvang van de behandeling het nuchtere insuline, bloedglucosegehalte en de IGF-1 spiegel; daarna jaarlijks, de IGF-1 spiegel tweemaal per jaar.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Norditropin Nordiflex 15 mg – 1,5 ml te vormen. Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Norditropin Flexpro 15 mg – 1,5 ml te vormen. Controleer het gekleurde label op uw Norditropin FlexPro pen om er zeker van te zijn dat het de sterkte groeihormoon bevat die u nodig heeft.

Als tijdens de behandeling tekenen van bovensteluchtweg-obstructie optreden (zoals optreden of toename van snurken), de behandeling onderbreken en de ernst evalueren. Controleer tijdens de behandeling het lichaamsgewicht en op tekenen van luchtweginfecties. Bepaal vóór aanvang van de behandeling het nuchtere insuline, bloedglucosegehalte en de IGF-1-spiegel; daarna jaarlijks, de IGF-1-spiegel tweemaal per jaar. Als de IGF-1-spiegels +2 SD overschrijden in vergelijking tot de referentiewaarde voor leeftijd en puberteitsstadium, pas de dosis aan op foundation van de IGF-1/IGFBP-3 ratio.

Norditropin FlexPro is een heldere, kleurloze oplossing voor injectie in een voorgevulde wegwerppen van 1,5 ml met meerdere doses. Norditropin FlexPro groeihormoonoplossing wordt geleverd in een voorgevulde wegwerppen van 1,5 ml met meerdere doses. Norditropin FlexPro bevat somatropine, een biosynthetisch humaan groeihormoon, dat identiek is aan het groeihormoon dat van nature door het lichaam geproduceerd wordt. Kinderen hebben groeihormoon nodig om te groeien, maar ook volwassenen hebben het nodig voor hun algehele gezondheid. Stel slaapapneusyndroom vast vóór de behandeling through polysomnografie of nachtelijke oxymetrie en monitor bij vermoeden ervan.